APPlan. eu to doświadczony importer i dystrybutor sprzętu medycznego, który od lat dostarcza na polski rynek urządzenia spełniające najwyższe standardy jakości oraz wymagania unijnego rozporządzenia MDR (Medical Device Regulation 2017/745). Nowe przepisy MDR, obowiązujące w całej Unii Europejskiej, znacząco podniosły kryteria bezpieczeństwa i transparentności wprowadzania wyrobów medycznych do obrotu. Wybierając produkty od AP Plan, dystrybutorzy i placówki medyczne zyskują pewność, że ich oferta jest zgodna z obowiązującym prawem i gotowa do spełnienia wymogów każdej kontroli.
Rozporządzenie MDR wprowadza m. in. surowsze wymagania dotyczące certyfikatów oraz identyfikowalności urządzeń poprzez system UDI. Oznacza to, że każdy wyrób medyczny oferowany w UE musi być dokładnie przebadany, posiadać udokumentowane dane kliniczne potwierdzające skuteczność i bezpieczeństwo, a producent oraz importer muszą zapewniać pełną kontrolę jakości na każdym etapie dystrybucji.
AP Plan oferuje sprzęt, który spełnia te wymagania w 100%. W ofercie znajdują się urządzenia do elektroterapii, terapii ultradźwiękowej, laseroterapii, kriochirurgii czy diagnostyki komputerowej (np. pomiar wskaźnika ABI) - wszystkie z odpowiednimi certyfikatami i pełną dokumentacją zgodną z MDR. Dzięki temu dystrybutorzy w Polsce mogą wprowadzać je do swojej oferty bez ryzyka naruszenia przepisów i z poczuciem pełnej odpowiedzialności wobec klientów.
Dzięki rzetelnemu podejściu do przepisów MDR, AP Plan w oparciu o swoje sklepy internetowe nie tylko dostarcza nowoczesne urządzenia, ale też wspiera partnerów w bezpiecznym i legalnym wprowadzaniu ich na rynek. To szczególnie ważne w realiach, gdzie niewłaściwa certyfikacja lub brak zgodności z MDR może skutkować wycofaniem produktu z obrotu i utratą reputacji firmy.